Geschwülste der Haut I

zu den Tumoren der Haut.- Begriffsbestimmung.- Baumaterial und Ausgangspunkt der Hauttumoren.- Stoffwechsel der Geschwülste.- Wachstum der Hauttumoren.- Metastasenbildung.- Rezidivbildung.- Gut- und Bösartigkeit.- Ätiologie der Hauttumoren.- Lokale und allgemeine Reaktionen. Immunitätsverhältnisse.- Literatur.- Hautmyome, Recklinghausen, Keloid, Fibrome, Lipom, Cystische Geschwülste, Sonstige Geschwülste. (Klinik.).- Die Hautmyome.- Die Recklinghausensche Krankheit.- Das Keloid.- Die Fibrome.- Das Lipom.- Cystische Geschwülste bzw. Retentionscysten der Haut.- Sonstige Geschwülste.- Literatur bei den einzelnen Abschnitten.- Neurinome. (Pathologische Anatomie.).- Historische Einleitung.- Histologie der Neurinome.- Typus des fibrillären Gewebes.- Kernbänder.- Nervöse Bestandteile der Neurinome.- Nervenzellen.- Differentialdiagnose.- Matrix und Embryogenese. Die neurogene Theorie.- Die mesenchymale Theorie der Neurinome.- Diskussion der Theorien.- Nachtrag bei der Korrektur.- Literatur.- Lipome, Myome, Myxome, Chondrome, Osteome, Psammome und andere nichtepitheliale gutartige Neubildungen. (Pathologische Anatomie und Histologie.).- Lipoma = Lipoblastoma cutis.- Myoma = Myoblastoma cutis.- Myxome = Myxoblastome.- Noduli cutanei.- Chondroma = Chondroblastoma cutis.- Osteoma = Osteoblastoma cutis.- Psammome der Haut.- Plasmom der Haut.- Chromatophoren der Haut.- Hyaloma.- Literatur.- Die Histologie der Fibrome und Keloide.- A. Das weiche Fibrom.- B. Das harte Fibrom.- Anhang:.- Keloide.- Literatur.- Lipoidstoffwechselerkrankungen der Haut.- A. Xanthelasma, Xantheloid und Xanthom.- B. Extracelluläre Cholesterinose.- C. Hepato-splenomegale Haut- und Schleimhautlipoidose.- D. Lipoidproteinose (Lipoidosis cutis et mucosae).- E. Nekrobiosis lipoidica diabeticorum.-Literatur.- Hämangiome (einschließlich der Teleangiektasien und verwandter Hautveränderungen).- 1. Hämangiome.- 2. Genuine diffuse Phlebarteriektasie und Phlebektasie.- 3. Angiokeratom.- 4. Teleangiectasis seu Angiomatosis hereditaria haemorrhagica (Osler). (Oslersche Krankheit. Morbus Osler. Oslers disease).- 5. Die Teleangiektasien.- 6. Livedo racemosa (Ehemann) und Livedo reticularis (annularis, lenticularis) perstans (Adamson).- 7. Das arterielle Angiomyoneurom (Glomustumor, Tumeur glomique).- Literatur.- Lymphangiome.- I. Einleitung: Historisches; Begriffsbestimmung und Einteilung der Lymphangiome.- II. Klinisches Bild.- III. Histologie.- IV. Ätiologie und Pathogenese.- V. Therapie.- Literatur.- Naevi. (Klinik.).- I. Pigmentnaevi.- II. Gefäßmäler.- III. Systematisierte Naevi.- Literatur.- Naevi. (Pathologische Anatomie.).- Was ist ein Naevus ? Übliche Bezeichnung.- Strengere Fassung des Naevus-begriffes.- Naevuszellen : Histogene Abteilung.- Naevuszellen als Epidermisabkömmlinge.- Naevuszellen: Angeborene Epidermisverlagerung.- Verbildete Hautdrüsen und Haare.- Blasige Umwandlung von Basalzellen.- Pigmenthaltige Zellen.- Gruppierungen.- Dysplasie des Epithels.- Epidermoidal oder mesenchymal?.- Abgrenzung von Fibrom, Adenom.- Abgrenzung der Pigmentabweichungen. Definition.- Versuch eines Systems der Naevi.- Literatur.- Drüsennaevi.- Schweißdrüsennaevi.- Talgdrüsennaevi.- Comedonennaevus.- Ceruminaldrüsenadenom.- Literatur.- Namenverzeichnis.