Fettstoffwechselstörungen

Auf Grund eigener klinischer und experimenteller Erfahrun­ gen haben meine Mitarbeiter Dietze und Häring eine Mono­ graphie vorgelegt, die sich mit den physiologischen und pa­ thophysiologischen Problemen des Fettstoffwechsels einge­ hend auseinandersetzt. Besonders wichtig scheint mir bei dem Buch der gelungene Versuch zu sein, wichtige Grundta- sachen in verständlicher Form darzustellen und dennoch den praktischen und klinischen Aspekt nicht aus dem Auge zu verlieren. Unter allen Risikofaktoren spielt ja die Hyperlipid­ ämie und im engeren Sinne die Hypercholesterinämie eine entscheidende Rolle als Risikofaktor der Koronaren Herz­ krankheit. Die Autoren weisen zu Recht darauf hin, daß aber gerade dieser schädigende Einfluß oft über viele Jahre unbe­ merkt bleibt, während andere Risikofaktoren sowieso evident sind (z. B. Zigarettenrauchen oder Übergewicht) bzw. im all­ gemeinen in der Diagnostik früher ermittelt werden (z. B. Dia­ betes mellitus oder Hochdruck). Gemessen an der eminenten präventivmedizinischen und klinischen Bedeutung wünsche ich dem Buch eine weite Verbreitung und aufmerksame Le­ ser. H. Mehnert v Inhaltsverzeichnis Einleitung . . . . . . . . . . 1 1 2 Physiologie der Lipoproteine 5 2. 1 Lipide . . . . . . . . . . . . 5 2. 2 Proteine 5 2. 3 Enzyme 7 2. 4 Lipoproteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 2. 5 Stoffwechsel der Lipoproteine. . . . . . . . . . . 12 2. 5. 1 Bildung und Abbau der Chylomikronen und HOL . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13 2. 5. 2 Bildung und Abbau der VLOL, LOL und HOL 15 3 Einteilung und Pathogenese der Hyperlipoproteinämien . . . . . . . . . . . 25 . . . 3. 1 Primäre Hyperlipoproteinämien . . . . . . . . . 25 3. 1. 1 Familiärer Lipoproteinlipasemangel (Typ I) . . 25 3. 1. 2 Familiäre Hypercholesterinämie (Typ IIa) . . . 28 3. 1.