Handboek farmaceutische geneeskunde
Samenvatting
In Nederland worden veel initiatieven ontwikkeld om de opleiding tot klinisch onderzoeker verder te professionaliseren. Methodologie en regelgeving, ook nationaal, worden steeds complexer waardoor het doen van trials een steeds professionelere activiteit wordt. De tijden dat een arts-assistent naast zijn klinische werk nog een klinische studie erbij deed zijn definitief voorbij. Alleszins reden om een Nederlandstalig handboek over dit onderwerp uit te geven.Dit Handboek farmaceutische geneeskunde probeert op een beknopte wijze enkele van de meest relevante zaken rondom clinical trials te verhelderen. De systematische benadering draagt bij tot inzicht in het complete beeld van het geneesmiddel, zowel op gebied van mensgebonden onderzoek, als op het terrein van wet- en regelgeving en kwaliteit.
Trefwoorden
farmaceutische geneeskunde klinische trials good clinical practice geneesmiddelenonderzoek registratie van geneesmiddelen farmacovigilantie wetgeving ethiek onderzoek farmaco-economie confirmatory development statistiek exploratory development gezondheidszorg kwaliteitsborging integriteit bijwerkingen trialregistratie informed consent geneesmiddelenreclame kosteneffectiviteit datamanagement publicatiebias wet medisch-wetenschappelijk onderzoek medisch-ethische toetsingscommissie fase-studies proefpersonen innovatie transparantie meta-analyse
Trefwoorden
Specificaties
Inhoudsopgave
U kunt van deze inhoudsopgave een PDF downloaden
Vaak samen gekocht
Anderen die dit boek kochten, kochten ook
-
Astrid Vester€ 34,95 -
P.W. Dielissen€ 111,25
-
Ids Boersma€ 79,95
-
NHG€ 64,00
-
Margriet Bouma€ 70,00
-
M. Groeneweg€ 89,95
